
A capsazepina, antagonista VR1, reverte a hiperalgesia mecânica em modelos de dor
inflamatória e neuropática Os receptores vanilóides são ativados por estímulos térmicos e alteração de pH, sendo, dessa forma, relacionados à hiperalgesia térmica e química. Contudo, neste estudo foi demonstrada a efetividade do antagonist
inflamatória e neuropática
Os receptores vanilóides são ativados por estímulos térmicos e alteração de pH, sendo, dessa forma, relacionados à hiperalgesia térmica e química. Contudo, neste estudo foi demonstrada a efetividade do antagonista de receptores vanilóides tipo 1 (VR1) na hiperalgesia mecânica induzida por CFA (Adjuvante Completo de Freund, um estímulo
inflamatório) e na neuropatia induzida pela ligadura parcial no nervo ciático em cobaias, mas não em camundongos ou ratos. Dessa forma, os resultados sugerem que a participação de receptores VR1 na hiperalgesia mecânica deve variar conforme a espécie utilizada
Referência: ] Pharmacol Exp Ther. 2003 Jan; 304(1):56-62