Antagonistas de receptores para bradicinina não possuem atividade analgésica em modelo de dor pós-incisão em ratos

A bradicinina é um nonapeptídeo com participação na indução e manutenção da nocicepção. Em trabalho realizado por Leonard e cols., da Universidade de Iowa, EUA, foi avaliada a participação de seus receptores B1 e B2 em modelo de nocicepção pós-incisional em ratos. Apesar da utilização de antagonistas clássicos, não foi demonstrada participação de nenhum desses receptores no modelo avaliado. Nota da redação: O trabalho sugere diferenças entre a nocicepção pós-incisão e os modelos de nocicepção mecânica ou manifesta, porém, seria interessante testar os dois antagonistas simultaneamente, pois a participação de subtipos de receptor pode variar.