Aprovada pela FDA droga anti-TNFa para tratamento da artrite reumatóide

Foi aprovada pela FDA a comercialização nos EUA do Humira (Adalimumab), o primeiro anticorpo monoclonal contra TNFa totalmente humano. O medicamento será indicado para controle dos sintomas da artrite reumatoide e inibição das lesões articulares em pacientes com artrite, moderada à severa, que não respondem aos tratamentos convencionais. Outros agentes anti-TNF, como pentoxifilina, talidomida e infliximab, vêm sendo testados com sucesso no tratamento da artrite reumatoide em modelos experimentais e ensaios clínicos. No Brasil, o pedido de registro do Humira foi submetido à ANVISA em novembro de 2002, sendo o lançamento comercial previsto para o final de 2003.