Boletim Científico de Atualização em DorISSN 2446-6670
Artigo

Desenvolvimento de novos analgésicos

DOL · Dor On Line Edição 139 · Fevereiro 2011 ⭳ Baixar em PDF

Existe uma busca por novos compostos anti-inflamatórios com menores efeitos colaterais. Os novos derivados químicos com núcleo pirazol foram identificados como possíveis protótipos destas drogas. Este trabalho traz como objetivo a avaliação do efeito antinociceptivo do composto químico derivado do núcleo pirazol (LQFM-002) sintetizado pelo Laboratório de Química Medicinal Farmacêutica - FF-UFG. O efeito antinociceptivo do LQFM-002 foi avaliado utilizando as seguintes metodologias: ensaio de contorções abdominais induzidas por ácido acético, teste da formalina e testes de placa quente. O composto LQFM-002 reduziu as contorções em 85,7 ± 3,9%, em comparação ao grupo controle. A indometacina usada como controle positivo reduziu as contorções para 56,0 ± 5,17%. Na dor induzida por formalina os resultados mostraram que o composto LQFM-002 reduziu o tempo de lambida nas fases neurogênica e inflamatória para 59,0 ± 4,30s e 124,0 ± 26,2s, respectivamente, quando comparado ao grupo controle (DMSO 20%): 93,0 ± 7,5s e 231,6 ± 18,0s e a morfina reduziu tanto a primeira quanto a segunda fase da dor induzida por formalina para 13,5 ± 3,5s e 0,0 ± 0,0s, já a indometacina reduziu apenas a dor inflamatória para 62,7 ± 7,9s. No teste da placa quente, o LQFM-002 aumentou a latência 90 minutos após o tratamento e a morfina apresentou atividade antinociceptiva significativa. Para o ensaio de dor induzida por formalina e para examinar a ação do composto LQFM-002 nos receptores opioides para o efeito antinociceptivo, os animais foram pré-tratados com naloxona, que acabou por reverter o efeito do LQFM-002 (200µmol/kg) na primeira fase da dor induzida por formalina. Foi observado com o resultado dos ensaios que o composto químico LQFM-002 contendo um núcleo pirazol demonstrou atividade antinociceptiva relacionada à ação deste composto nos receptores opioides. Referência: Lino, R. C. 1; Florentino, I. F. 1; Galdino, P. M. 1; Nascimento, M. V. M. 1; Gomes, M. N. 2; Menegatti, R. 2; Costa, E. A. 1. 1 Instituto de Ciências Biológicas II - UFG, ICB-II / UFG, 2 Faculdade de Farmácia - UFG, FF-UFG. 10° SIMBIDOR.

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