Espécies reativas de oxigênio derivadas das células gliais participam da gênese da dor neuropática

Varias evidências apontam as espécies reativas de oxigênio (ROS) como importantes mediadores envolvidos na gênese da dor inflamatória e neuropática. De fato, a administração de substâncias que bloqueiam a produção de ROS ou mesmo inibem sua atividade tem apresentado efeito analgésico em vários modelos experimentais, sugerindo que a modulação desse sistema poderia ser um alvo para o desenvolvimento de drogas analgésicas. Avançando no conhecimento dos mecanismos envolvidos no papel dos ROS na gênese da dor, o grupo do Dr. Lee (Seoul National University) demonstrou em um trabalho recente que a principal fonte de ROS durante o processo de neuropatia periférica seria a NADPH oxidase-2 (NOX-2). A expressão dessa enzima aumentaria após as lesões de nervo periférico, principalmente nas células da glia da medula espinal, sendo que a produção dos ROS pela NOX2 estaria envolvida na ativação destas células. Além disso, os pesquisadores observaram que animais deficientes para a NOX2 apresentavam hiperalgesia térmica e mecânica reduzida após a lesão de nervos periféricos quando comparados com animais selvagens. Os autores sugerem que a inibição seletiva da NOX2 com consequente redução na produção de ROS seria uma excelente alternativa para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da dor neuropática. Referência: Kim D, You B, Jo EK, Han SK, Simon MI, Lee SJ. NADPH oxidase 2-derived reactive oxygen species in spinal cord microglia contribute to peripheral nerve injury-induced neuropathic pain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010; 107(33):14851-6.