Estudo demonstra que o efeito analgésico da fentanila depende da ativação de canais de potássio sensíveis ao ATP

A fentanila é uma droga agonista de receptores opioides (particularmente do tipo m-opioide) utilizada clinicamente para tratamento da dor. Pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) demonstraram que o efeito analgésico da mesma sobre a hipernocicepção aguda induzida por carragenina na pata de ratos é revertido pelo tratamento dos animais com os inibidores específicos de canais de potássio (K+) sensíveis ao ATP (K+ATP) glibenclamida e tolbutamida, indicando que canais K+ATP participam do efeito analgésico induzido pela fentanila em ratos. Nota da redação: A literatura recente tem demonstrado que a antinocicepção periférica causada por algumas substâncias analgésicas como a morfina, a dipirona, o diclofenaco, ou o agonista κ-opioide bremazocina, é revertida pelo tratamento com inibidores específicos para canais K+ATP (Rodrigues e Duarte, 2000; Amarante e cols., 2004; Alves e cols., 2004 – veja referências abaixo). Como visto no resumo do artigo supracitado, a fentanila também tem sua ação analgésica mediada por esses canais. Esses dados, em suma, sugerem que os canais K+ATP podem participar do efeito antinociceptivo de várias outras substâncias analgésicas.