Moduladores de canais iônico NAV1.7 provenientes do veneno da Tarântula e o tratamento da dor crônica

A dor crônica ainda é considerada um problema de saúde ao redor do mundo, acometendo milhões de pessoas que diariamente vivenciam essa experiência desagradável. As principais drogas utilizadas no controle das desordens dolorosas crônica geralmente são ineficazes e geram efeitos colaterais, limitando seu uso e sua abordagem terapêutica. Uma grande diversidade de espécies de aranha tem sido alvo dos pesquisadores em busca da cura da dor crônica, pois as aranhas possuem moléculas protéicas antinociceptivas contidas no seu veneno conhecidas como peptídeos. Esses peptídeos possuem atividade em bloquear a atividade nervosa e, por esse motivo os pesquisadores acreditam que a descoberta de novos peptídeos podem representar descobertas reais mais potentes no alivio das dores crônicas em humanos. Sabe-se que a utilização do veneno de aranha no combate da dor não é um novo conceito, contudo nesse recente estudo os pesquisadores realizaram uma vasta triagem em fragmentos do veneno de 205 aranhas pertencentes a 13 diferentes famílias taxonômicas, tendo como alvo canais NAV 1.7 humano (hNAV1.7). Eles descobriram sete novos importantes peptídeos, isolados do veneno da tarântula, modulador da família 1 de toxinas de canais NAv (NaSpTx-F1), além dessa descoberta os cientistas identificaram o sitio de ligação dos peptídeos reconhecidos pelos canais NAv. O composto Hd1a foi identificado no veneno de um membro da família Theraphosidade, conhecida como tarântula. Seu efeito se estende não somente por bloquear canais Nav1.7 humano, mas também por conter uma estrutura química, térmica e biologicamente estável, o que significa um potente alvo para desenvolvimento de novas classes de analgésicos eficaz em seres humanos. Esses achados traz uma nova esperança nos avanços de uma nova classe de analgésicos que pode beneficiar milhões de pessoas que sofrem de dor crônica e, principalmente aqueles que apresentam limitações aos tratamentos convencionais. Referência: Klint JK, Smith JJ, Vetter I, Rupasinghe DB, Er SY, Senff S, Herzig V, Mobli M, Lewis RJ, Bosmans F, King GF. Seven novel modulators of the analgesic target NaV 1.7 uncovered using a high-throughput venom-based discovery approach. Br J Pharmacol. 2015. doi: 10.1111/bph.13081. [Epub ahead of print]