Novo canabinóide sintético inibe dor neuropática em ratos

A ligadura unilateral do nervo espinal L5 desenvolve, após 7 dias, alodinia e hiperalgesia que podem ser revertidas pela administração intraperitoneal de WIN55,212-2, um canabinoide sintético, sem alterar o limiar sensorial da pata contralateral. A co-administração de antagonista do receptor canabinoide do tipo 1 (CB[1]), mas não do tipo 2 (CB[2]), reverteu o efeito analgésico do canabinoide. Esses dados sugerem que os canabinoides podem ter utilidade no tratamento da dor neuropática atuando em receptores do tipo 1 (CB[1]).