Pânico de seringa ou efeito demorado do comprimido?

O FDA aprovou um analgésico de administração intranasal nos EUA. O ceterolaco trometamina é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) inibidor não-seletivo da ciclooxigenase. Os dois principais estudos que levaram à aprovação desta via de administração pelo FDA avaliaram, cada um, 300 pacientes cirúrgicos. O uso do medicamento via spray nasal mostrou eficácia na diminuição da intensidade da dor pós-cirúrgica, tornando-a aceitável quando comparada a do grupo placebo. Além disso, os pacientes que utilizaram o cetorolaco nasal foram capazes de diminuir o uso da morfina após 48 horas. A administração do medicamento é feita através de spray nasal e é dividida nas seguintes faixas etárias: Pacientes adultos com idade inferior a 75 anos, a dose é de 15,75mg em cada narina a cada 6 ou 8 horas, sendo a dose máxima de 126mg; Pacientes adultos com idade igual ou superior a 75 anos, a dose é de 15,75mg em apenas uma das narinas a cada 6 ou 8 horas, sendo a dose máxima de 63mg; Não há estudos sobre o uso desse medicamento em crianças. A formulação nasal é de fácil aplicação, com melhor adesão do paciente ao tratamento, assim como a maior biodisponibilidade e efeito mais rápido em relação ao tratamento oral. A nova formulação supre, ao menos em parte, a lacuna existente de uma opção analgésica não-opióde não injetável para tratamento de dores ambulatoriais. A principal reclamação dos usuários sobre essa formulação é o desconforto nasal. Todavia, os fabricantes deixam em evidência os possíveis efeitos colaterais desencadeados pelo uso dessa via de medicamento. Os efeitos colaterais mais problemáticos até o momento são os efeitos gastrointestinais, como úlceras pépticas, sangramento e/ou perfuração gastrintestinais, comuns aos AINES. Fonte: http://www.medcenter.com/Medscape/content.aspx?bpid=102&id=27817