Receptores serotoninérgicos 5-HT1A regulam a liberação de opióides endógenos na medula espinal de ratos

A ativação de receptores com ação inibitória sobre a liberação de peptídeos opioides na medula espinal é considerada importante para a modulação endógena da dor. Um dos mais importantes neurotransmissores é a serotonina (5-HT), presente nas vias inibitórias descendentes bulboespinais. A ativação de receptores serotoninérgicos do tipo 5-HT1A inibe a transmissão sináptica, de modo que estes receptores podem estar relacionados ao controle negativo da transmissão da informação dolorosa. Com base nestes dados, pesquisadores de Los Angeles, EUA, liderados por Juan Carlos Marvizón, avaliaram a ação destes receptores sobre a liberação espinal de opioides. A estimulação elétrica unilateral do corno dorsal da medula, realizada in vitro, induziu a liberação de opioides, a qual foi mensurada por meio da avaliação da internalização de receptores µ-opioides nos neurônios dessa região. A administração do agonista seletivo para receptores 5-HT1A 8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin (8-OH-DPAT) inibiu fortemente a internalização dos receptores µ-opioides, indicando, portanto, inibição da liberação de opioides. Pelos resultados observados, os autores sugerem que é provável que a ativação destes receptores diminua a analgesia produzida pela liberação endógena de opioides. Autores e procedência do estudo: Bingbing Song, Wenling Chen, Juan Carlos G. Marvizón - Center for Neurovisceral Sciences and Women's Health and CURE: Digestive Diseases Research Center, Division of Digestive Diseases, Department of Medicine, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA 90095, USA; Veteran Affairs Greater Los Angeles Healthcare System, Los Angeles, CA 90073, USA. Referência: Inhibition of opioid release in the rat spinal cord by serotonin 5-HT1A receptors. Brain Research XX (2007) XXX-XXX. Article in press.