Dificuldades para informar dor

Em 1999 foi criada pelo JCAHO (Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations) metodologia para melhorar a qualidade do controle da dor em pacientes portadores de câncer. Pretendia-se expor aos pacientes seus direitos, educar e treinar pessoal clínico, estabelecer rotinas seguras de controle da dor e enfatizar o uso de instrumentos padronizados de informações sobre a dor do paciente. Para atender ao último quesito, foi criado formulário padronizado para permitir melhor documentação a respeito da dor do paciente e sua evolução com o tratamento proposto. Resultados ora apresentados por pesquisadores da Universidade do Texas, Houston, EUA, demonstram que tal iniciativa está longe de atingir seu objetivo original. De 150 formulários obtidos, 117 foram avaliados (80 pacientes internados e 37 pacientes de ambulatório). A partir da análise destes formulários constatou-se que, na maioria dos casos, não foi registrada a forma de abordagem ou tratamento da dor. Por outro lado, a intensidade da dor foi registrada em cerca de 60% dos casos. Interessantemente, nos formulários com anotações convenientes, o tratamento estabelecido foi indicado em mais de 80% dos casos. Referência: Journal of Pain and Symptom Management 25: 519-527, 2003.