Possível envolvimento de mecanismos opioidérgicos e serotoninérgicos no efeito antinociceptivo da paroxetina na dor aguda

Os antidepressivos tricíclicos são muito usados no tratamento da dor crônica, mas não da dor aguda. Utilizando camundongos no modelo da placa quente, Duman e cols., da Karadeniz Technical University, em Trabzon, Turquia, demonstraram que o efeito antinociceptivo da paroxetina (antidepressivo de última geração) é significantemente inibido pela naloxona (antagonista de receptores opioides) e pela ondansetrona (antagonista de receptor 5-HT3), mas não pela ketanserina (antagonista de receptor 5-HT2). Estes resultados indicam a participação direta ou indireta (por aumento da liberação de peptídeos opioides endógenos) de receptores opioides locais e o envolvimento de mecanismos serotoninérgicos no efeito antinociceptivo da paroxetina, principalmente em nível de receptor. Referência: J Pharmacol Sci. 2004 Feb;94(2):161-5.